Tüm Testler/Cilt Sağlığı Genetiği
ODAKLI ANALİZ

Cilt bakımınızı eğiliminize göre kurun.

Kolajen yapısı, oksidatif stres yanıtı, nem dengesi ve yaşlanma eğilimlerinize ilişkin bulguları günlük bakım kararlarına çevirin.

Kimler için
Cilt bakımını genetik eğilimine göre kurmak isteyenler
Hangi sorulara yanıt verir
Kolajen yapım hangi yönde eğilimli?
Hangi bakım önceliği bana uygun?
Cilt Sağlığı Genetiği
25.000 TL
Teslim: 18–21 iş günü
Dijital rapor + uzman yorumu
Numune: yanak içi sürüntü, evde 5 dakika
Kargo Hub Genetik tarafından karşılanır
Paketi genişlet
Ek başlık seçilmedi.
Bu paket performans veya sağlık sonucu garantisi vermez. Raporlar genetik yatkınlık ve yaşam tarzı rehberidir.

Raporda yer alan analiz alanları

Kolajen yapısı
Oksidatif stres
Nem dengesi
Yaşlanma eğilimleri

Paket hakkında

Cilt Sağlığı Genetiği, cilt bakımını genetik eğilimlerinizi de dikkate alarak kurmak isteyenler içindir. Kolajen yapısı, oksidatif stres yanıtı, nem dengesi ve yaşlanma eğilimleriyle ilişkilendirilmiş varyantlarınız incelenir; bulgular günlük bakım önceliklerinizi belirlerken kullanabileceğiniz sade önerilere dönüştürülür.

Neler inceleniyor?

  • Kolajen yapısı
  • Oksidatif stres
  • Nem dengesi
  • Yaşlanma eğilimleri

Neler incelenmiyor?

  • Rapor dermatolojik tanı koymaz; akne, egzama, sedef veya leke gibi cilt rahatsızlıklarını değerlendirmez.
  • Belirli bir ürünün veya aktif içeriğin sizde işe yarayacağını garanti etmez.
  • Cildinizin yaşlanmasında güneş, sigara, uyku ve bakım alışkanlıkları gibi çevresel etkenler genetik eğilimden çoğu zaman daha belirleyicidir.
  • Sağlık, spor, kanser yatkınlığı ve ilaç yanıtı başlıkları bu pakette yer almaz.

Sonuçları nasıl kullanabilirsiniz?

Güneş koruması, antioksidan ve nem destekli bakım gibi önceliklerinizi belirlerken raporu ek bir veri olarak kullanabilirsiniz. Bir cilt rahatsızlığınız varsa dermatoloğunuza başvurun.

Yöntem ve sınırlar

Örneğiniz, T.C. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı bir genetik tanı laboratuvarında DNA mikroarray yöntemiyle incelenir; bu yöntem tüm genomu dizilemez, seçilmiş varyantları okur ve bazı varyantlar referans panelle istatistiksel olarak tahmin edilir (imputasyon). Her bulguya güçlü, orta veya sınırlı kanıt seviyesi verilir; ayrıntılar Bilim ve güvenlik sayfasındadır.

Süreç ve fiyata dahil olanlar

  • Numune: yanak içi sürüntü; kit adresinize gelir, örneği evde yaklaşık 5 dakikada alırsınız.
  • Rapor süresi: numune laboratuvara ulaştıktan sonra 18–21 iş günü.
  • Fiyata dahil: Dijital rapor + uzman yorumu.
  • Genetik verileriniz KVKK kapsamında özel nitelikli kişisel veri olarak korunur.

Diğer paketlerden farkı

Sağlık başlıklarını eklemek için Sağlık & Cilt, spor başlıklarını eklemek için Spor & Cilt, üç alan için Spor & Cilt & Sağlık paketine bakabilirsiniz. Ayrıntılar karşılaştırma sayfasında.

Bulguların nasıl sunulduğunu görmek için örnek raporu inceleyin.

Örnek sonuç kartı

Rapordaki her bulgu aynı yapıyla sunulur: bulgu, sade açıklama, uygulanabilir yönlendirme, kanıt seviyesi ve kaynak.

Örnek raporun tamamını gez ›
MMP1▲ Dikkat
Kolajen döngüsü
Kolajen yıkımının daha hızlı seyretme eğilimi.
Günlük güneş korumasını sabitleyip antioksidan içeren bakımı önceliklendirebilirsiniz.
kanıt seviyesi: Orta · PubMed · GWAS Catalog
Eğilimdir, kesin sonuç değildir.

Nasıl çalışır?

15 DAKİKA · EVDE
Yanak içi örneği

Kit adresinize gelir, sürüntüyü kendiniz alır ve numune gönderim paketiyle laboratuvara gönderirsiniz.

2RUHSATLI LABORATUVAR
Genetik analiz

Numune, ruhsatlı genetik tanı laboratuvarında DNA mikroarray ile genotiplenir.

3PUBMED · GWAS · CLINVAR
Bilimsel değerlendirme

Bulgular literatürle ilişkilendirilir ve her birine kanıt seviyesi verilir.

418–21 İŞ GÜNÜ
Kişisel rapor ve öneriler

Sade Türkçe rapor, uygulanabilir yönlendirmeler ve uzman notuyla size ulaşır.

Bilimsel yöntem ve sınırlılıklar
Genotipleme, mPCR-augmented Axiom DNA mikroarray ile yapılır. Mikroarray tüm genomu dizilemez; yalnızca seçilmiş varyantları okur. Raporlanan varyantların bir kısmı çip üzerinde doğrudan okunur, bir kısmı ise referans panel kullanılarak istatistiksel olarak tahmin edilir (imputasyon); tahmin edilen genotiplerin güvenilirliği doğrudan okunanlara göre daha düşüktür. Bulgular PubMed, GWAS Catalog ve ClinVar kayıtlarıyla ilişkilendirilir ve her birine kanıt seviyesi verilir.
Sonuçlar kesin performans, sağlık veya başarı garantisi vermez. Yaşam tarzı ve klinik verilerle birlikte değerlendirilmelidir.
Rapor kapsamı
Dijital rapor + uzman yorumu. Sorularınız için WhatsApp veya e-posta üzerinden destek ekibimize yazabilirsiniz.
Bir uzmana sor

Paket karşılaştırması

Karşılaştırma ekranını aç (0)
Bu paketi diğerleriyle yan yana görmek için karşılaştırmaya ekleyin. En fazla üç paket karşılaştırılabilir.

Sık sorulan sorular

Önce neyi öğrenmek istediğinizi seçin. Kısa yönlendirme, ilgi alanınıza göre 1–3 paket önerir. Kararsız kaldığınızda uzman desteğine yazabilirsiniz.