Tüm Testler/Genetik Sağlık Haritası
KAPSAMLI YETİŞKİN

Neyi takip etmeniz gerektiğini bilerek başlayın.

Metabolik yatkınlıklar, beslenme yanıtı, uyku ve stres ile vitamin–mineral eğilimlerinizi koruyucu sağlık kararlarınızın zeminine koyun.

Kimler için
Koruyucu sağlık yaklaşımına önem veren yetişkinler
Hangi sorulara yanıt verir
Hangi alanlarda daha dikkatli olmam gerekir?
Neyi düzenli takip etmeliyim?
Genetik Sağlık Haritası
35.000 TL
Teslim: 18–21 iş günü
Dijital rapor + danışmanlık görüşmesi
Numune: yanak içi sürüntü, evde 5 dakika
Kargo Hub Genetik tarafından karşılanır
Paketi genişlet
Ek başlık seçilmedi.
Bu paket performans veya sağlık sonucu garantisi vermez. Raporlar genetik yatkınlık ve yaşam tarzı rehberidir.

Raporda yer alan analiz alanları

Metabolik yatkınlıklar
Beslenme yanıtı
Uyku ve stres
Vitamin–mineral eğilimleri

Paket hakkında

Genetik Sağlık Haritası, koruyucu sağlık yaklaşımına önem veren yetişkinler içindir. Metabolik özellikler, beslenme yanıtı, uyku–stres ve vitamin–mineral eğilimleriyle ilişkilendirilmiş varyantlarınız değerlendirilir; rapor, hangi alanları hekiminizle birlikte daha düzenli takip edebileceğinizi sade bir dille gösterir.

Neler inceleniyor?

  • Metabolik yatkınlıklar
  • Beslenme yanıtı
  • Uyku ve stres
  • Vitamin–mineral eğilimleri

Neler incelenmiyor?

  • Rapor tanı koymaz ve hastalık öngörmez. Bir eğilim, o durumun ortaya çıkacağı anlamına gelmez; düşük eğilim de riskin olmadığı anlamına gelmez.
  • Vitamin ve mineral düzeyleri ölçülmez; bu düzeyler yalnızca kan testiyle belirlenir.
  • Kalıtsal hastalık tanı testleri, taşıyıcılık analizi, kanser yatkınlığı ve ilaç yanıtı (farmakogenetik) başlıkları bu pakette yer almaz.

Sonuçları nasıl kullanabilirsiniz?

Bulguları, aile öykünüz ve kan tahlili sonuçlarınızla birlikte değerlendirmesi için hekiminizle paylaşabilirsiniz. Takviye, ilaç veya tedavi kararlarını yalnızca rapora dayanarak vermeyin. Aile öykünüz veya bir şikâyetiniz varsa hekiminize başvurun.

Yöntem ve sınırlar

Örneğiniz, T.C. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı bir genetik tanı laboratuvarında DNA mikroarray yöntemiyle incelenir; bu yöntem tüm genomu dizilemez, seçilmiş varyantları okur ve bazı varyantlar referans panelle istatistiksel olarak tahmin edilir (imputasyon). Her bulguya güçlü, orta veya sınırlı kanıt seviyesi verilir; ayrıntılar Bilim ve güvenlik sayfasındadır.

Süreç ve fiyata dahil olanlar

  • Numune: yanak içi sürüntü; kit adresinize gelir, örneği evde yaklaşık 5 dakikada alırsınız.
  • Rapor süresi: numune laboratuvara ulaştıktan sonra 18–21 iş günü.
  • Fiyata dahil: Dijital rapor + danışmanlık görüşmesi.
  • Genetik verileriniz KVKK kapsamında özel nitelikli kişisel veri olarak korunur.

Diğer paketlerden farkı

Spor başlıklarını eklemek için Spor & Sağlık, cilt başlıklarını eklemek için Sağlık & Cilt paketine bakabilirsiniz. Seçilmiş kanser yatkınlığı ve ilaç yanıtı varyantları yalnızca GEN’s UP paketinde yer alır. Ayrıntılar karşılaştırma sayfasında.

Bulguların nasıl sunulduğunu görmek için örnek raporu inceleyin.

Örnek sonuç kartı

Rapordaki her bulgu aynı yapıyla sunulur: bulgu, sade açıklama, uygulanabilir yönlendirme, kanıt seviyesi ve kaynak.

Örnek raporun tamamını gez ›
GC / VDR▲ Dikkat
D vitamini düzeyi
Kan D vitamini düzeyini daha düşük tutma eğilimi.
Kan değerinizi ölçtürüp güneş ve takviye planınızı hekiminizle birlikte kurabilirsiniz.
kanıt seviyesi: Güçlü · PubMed · GWAS Catalog
Eğilimdir, kesin sonuç değildir.

Nasıl çalışır?

15 DAKİKA · EVDE
Yanak içi örneği

Kit adresinize gelir, sürüntüyü kendiniz alır ve numune gönderim paketiyle laboratuvara gönderirsiniz.

2RUHSATLI LABORATUVAR
Genetik analiz

Numune, ruhsatlı genetik tanı laboratuvarında DNA mikroarray ile genotiplenir.

3PUBMED · GWAS · CLINVAR
Bilimsel değerlendirme

Bulgular literatürle ilişkilendirilir ve her birine kanıt seviyesi verilir.

418–21 İŞ GÜNÜ
Kişisel rapor ve öneriler

Sade Türkçe rapor, uygulanabilir yönlendirmeler ve uzman notuyla size ulaşır.

Bilimsel yöntem ve sınırlılıklar
Genotipleme, mPCR-augmented Axiom DNA mikroarray ile yapılır. Mikroarray tüm genomu dizilemez; yalnızca seçilmiş varyantları okur. Raporlanan varyantların bir kısmı çip üzerinde doğrudan okunur, bir kısmı ise referans panel kullanılarak istatistiksel olarak tahmin edilir (imputasyon); tahmin edilen genotiplerin güvenilirliği doğrudan okunanlara göre daha düşüktür. Bulgular PubMed, GWAS Catalog ve ClinVar kayıtlarıyla ilişkilendirilir ve her birine kanıt seviyesi verilir.
Sonuçlar kesin performans, sağlık veya başarı garantisi vermez. Yaşam tarzı ve klinik verilerle birlikte değerlendirilmelidir.
Danışmanlık kapsamı
Dijital rapor + danışmanlık görüşmesi. Görüşmede bulgular sade dille açıklanır, öneriler günlük rutininize göre birlikte önceliklendirilir. Görüşme WhatsApp veya çevrimiçi olarak planlanır.
Bir uzmana sor

Paket karşılaştırması

Karşılaştırma ekranını aç (0)
Bu paketi diğerleriyle yan yana görmek için karşılaştırmaya ekleyin. En fazla üç paket karşılaştırılabilir.

Sık sorulan sorular

Önce neyi öğrenmek istediğinizi seçin. Kısa yönlendirme, ilgi alanınıza göre 1–3 paket önerir. Kararsız kaldığınızda uzman desteğine yazabilirsiniz.