Tüm Testler/Çocuk Genetik Eğitim Haritası
ÇOCUK ÇÖZÜMÜ

Öğrenme ve odaklanma eğilimlerini birlikte okuyun.

Odaklanma, öğrenme eğilimleri, beslenme ve uyku başlıklarında ebeveyn gözlemini destekleyen bilgi sunar.

Kimler için
Çocuğunun öğrenme ve odaklanma eğilimlerini anlamak isteyen aileler
Hangi sorulara yanıt verir
Odaklanma ve öğrenme eğilimleri hangi yönde?
Beslenme nasıl destekler?
Çocuk Genetik Eğitim Haritası
25.000 TL
Teslim: 18–21 iş günü
Dijital rapor + ebeveyn görüşmesi
Numune: yanak içi sürüntü, evde 5 dakika
Kargo Hub Genetik tarafından karşılanır
Paketi genişlet
Ek başlık seçilmedi.
Bu paket performans veya sağlık sonucu garantisi vermez. Raporlar genetik yatkınlık ve yaşam tarzı rehberidir.

Raporda yer alan analiz alanları

Odaklanma ve öğrenme eğilimleri
Beslenme
Uyku

Paket hakkında

Çocuk Genetik Eğitim Haritası, çocuğunun odaklanma, uyku ve beslenme eğilimlerini ebeveyn gözlemiyle birlikte okumak isteyen aileler içindir. Odaklanma ve öğrenmeyle ilişkilendirilmiş bazı varyantlar ile uyku ve beslenme başlıkları incelenir; bulgular günlük rutin üzerine konuşmak için sade bir dille sunulur.

Neler inceleniyor?

  • Odaklanma ve öğrenme eğilimleri
  • Beslenme
  • Uyku

Neler incelenmiyor?

  • Rapor zekâ, yetenek, akademik başarı veya öğrenme kapasitesi ölçmez ve tahmin etmez.
  • “Öğrenme stili” belirlemez; DEHB, öğrenme güçlüğü veya başka bir durum için tanı ya da etiket koymaz.
  • Bu alandaki genetik ilişkilerin etkisi küçüktür ve kanıt seviyesi çoğunlukla sınırlı ya da ortadır; raporda bu ayrıca işaretlenir.
  • Spor, sağlık, kanser yatkınlığı ve ilaç yanıtı başlıkları bu pakette yer almaz.

Sonuçları nasıl kullanabilirsiniz?

Uyku düzeni, ekran ve uyarıcı kullanımı, öğün düzeni gibi günlük rutin konularında bulguları kendi gözleminizle birlikte değerlendirebilirsiniz. Dikkat, öğrenme veya davranışla ilgili bir endişeniz varsa çocuk doktorunuza ya da bir çocuk ve ergen ruh sağlığı uzmanına başvurun.

Yöntem ve sınırlar

Örnek, T.C. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı bir genetik tanı laboratuvarında DNA mikroarray yöntemiyle incelenir; bu yöntem tüm genomu dizilemez, seçilmiş varyantları okur ve bazı varyantlar referans panelle istatistiksel olarak tahmin edilir (imputasyon). Her bulguya güçlü, orta veya sınırlı kanıt seviyesi verilir; ayrıntılar Bilim ve güvenlik sayfasındadır.

Süreç ve fiyata dahil olanlar

  • Numune: yanak içi sürüntü; işlem evde yaklaşık 5 dakika sürer, iğne veya kan alma yoktur. Çocuk paketleri ebeveyn onayı gerektirir.
  • Rapor süresi: numune laboratuvara ulaştıktan sonra 18–21 iş günü.
  • Fiyata dahil: Dijital rapor + ebeveyn görüşmesi.
  • Çocuğunuzun genetik verileri KVKK kapsamında özel nitelikli kişisel veri olarak korunur.

Diğer paketlerden farkı

Bu paket yalnızca odaklanma, öğrenme, uyku ve beslenme başlıklarını içerir. Spor ve sağlık başlıklarını da tek raporda görmek için Genetik Potansiyel Haritası’na bakabilirsiniz. Ayrıntılar karşılaştırma sayfasında.

Bulgu kartlarının yapısını örnek raporda görebilirsiniz (örnek kartlar yetişkin raporundan alınmıştır).

Örnek sonuç kartı

Rapordaki her bulgu aynı yapıyla sunulur: bulgu, sade açıklama, uygulanabilir yönlendirme, kanıt seviyesi ve kaynak.

Örnek raporun tamamını gez ›
COMT▲ Dikkat
Stres yanıtı
Yoğun günlerin ardından zihinsel toparlanmanın daha uzun sürme eğilimi.
Akşam rutininde uyarıcıları azaltıp uyku saatini sabitlemeyi deneyebilirsiniz.
kanıt seviyesi: Orta · PubMed · GWAS Catalog
Eğilimdir, kesin sonuç değildir.

Nasıl çalışır?

15 DAKİKA · EVDE
Yanak içi örneği

Kit adresinize gelir, sürüntüyü kendiniz alır ve numune gönderim paketiyle laboratuvara gönderirsiniz.

2RUHSATLI LABORATUVAR
Genetik analiz

Numune, ruhsatlı genetik tanı laboratuvarında DNA mikroarray ile genotiplenir.

3PUBMED · GWAS · CLINVAR
Bilimsel değerlendirme

Bulgular literatürle ilişkilendirilir ve her birine kanıt seviyesi verilir.

418–21 İŞ GÜNÜ
Kişisel rapor ve öneriler

Sade Türkçe rapor, uygulanabilir yönlendirmeler ve uzman notuyla size ulaşır.

Bilimsel yöntem ve sınırlılıklar
Genotipleme, mPCR-augmented Axiom DNA mikroarray ile yapılır. Mikroarray tüm genomu dizilemez; yalnızca seçilmiş varyantları okur. Raporlanan varyantların bir kısmı çip üzerinde doğrudan okunur, bir kısmı ise referans panel kullanılarak istatistiksel olarak tahmin edilir (imputasyon); tahmin edilen genotiplerin güvenilirliği doğrudan okunanlara göre daha düşüktür. Bulgular PubMed, GWAS Catalog ve ClinVar kayıtlarıyla ilişkilendirilir ve her birine kanıt seviyesi verilir.
Sonuçlar kesin performans, sağlık veya başarı garantisi vermez. Yaşam tarzı ve klinik verilerle birlikte değerlendirilmelidir.
Danışmanlık kapsamı
Dijital rapor + ebeveyn görüşmesi. Görüşmede bulgular sade dille açıklanır, öneriler günlük rutininize göre birlikte önceliklendirilir. Görüşme WhatsApp veya çevrimiçi olarak planlanır.
Bir uzmana sor

Paket karşılaştırması

Karşılaştırma ekranını aç (0)
Bu paketi diğerleriyle yan yana görmek için karşılaştırmaya ekleyin. En fazla üç paket karşılaştırılabilir.

Sık sorulan sorular

Önce neyi öğrenmek istediğinizi seçin. Kısa yönlendirme, ilgi alanınıza göre 1–3 paket önerir. Kararsız kaldığınızda uzman desteğine yazabilirsiniz.