Tüm Testler/Genetik Potansiyel Haritası
ÇOCUK ÇÖZÜMÜ

Spor, sağlık ve öğrenmeyi bütün olarak görün.

Çocuğunuzun eğilimlerini tek raporda bir araya getirir; ebeveyn görüşmesiyle birlikte yorumlanır.

Kimler için
Çocuğunun spor, sağlık ve öğrenme eğilimlerini birlikte görmek isteyen aileler
Hangi sorulara yanıt verir
Çocuğumun eğilimlerini bütün olarak nasıl destekleyebilirim?
Genetik Potansiyel Haritası
35.000 TL
Teslim: 18–21 iş günü
Dijital rapor + ebeveyn görüşmesi
Numune: yanak içi sürüntü, evde 5 dakika
Kargo Hub Genetik tarafından karşılanır
Paketi genişlet
Ek başlık seçilmedi.
Bu paket performans veya sağlık sonucu garantisi vermez. Raporlar genetik yatkınlık ve yaşam tarzı rehberidir.

Raporda yer alan analiz alanları

Sportif eğilim
Sağlık ve gelişim
Öğrenme eğilimleri
Beslenme

Paket hakkında

Genetik Potansiyel Haritası, çocuğunun spor, sağlık ve öğrenme alanlarındaki genetik eğilimlerini tek raporda görmek isteyen aileler içindir. Çocuk Spor, Sağlık ve Eğitim haritalarındaki başlıklar bir araya getirilir ve ebeveyn görüşmesiyle birlikte yorumlanır. Ürün adındaki “potansiyel” kelimesi bir ölçüm anlamına gelmez: rapor, çocuğunuzun ne olacağını değil, bazı özelliklerle ilişkilendirilmiş genetik eğilimlerini gösterir.

Neler inceleniyor?

  • Sportif eğilim, toparlanma ve yaralanma yatkınlığı
  • Sağlık ve gelişim: gelişim ve büyüme eğilimleri, beslenme hassasiyetleri, vitamin–mineral eğilimleri, bağışıklık yatkınlığı
  • Öğrenme eğilimleri: odaklanma ve öğrenme, uyku
  • Beslenme

Neler incelenmiyor?

  • Rapor yetenek, zekâ, akademik veya sportif başarı tahmini yapmaz; branş yönlendirmesi yapmaz ve “öğrenme stili” belirlemez.
  • Tanı koymaz; vitamin–mineral düzeylerini veya kas lifi oranını ölçmez.
  • Seçilmiş kanser yatkınlığı ve ilaç yanıtı varyantları bu pakette yer almaz.

Sonuçları nasıl kullanabilirsiniz?

Bulguları çocuğunuzun ilgisi ve kendi gözleminizle birlikte değerlendirebilir; spor bulgularını antrenörüyle, sağlık bulgularını çocuk doktoruyla paylaşabilirsiniz. Beslenmede kısıtlama, takviye veya ilaç kararlarını yalnızca rapora dayanarak vermeyin.

Yöntem ve sınırlar

Örnek, T.C. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı bir genetik tanı laboratuvarında DNA mikroarray yöntemiyle incelenir; bu yöntem tüm genomu dizilemez, seçilmiş varyantları okur ve bazı varyantlar referans panelle istatistiksel olarak tahmin edilir (imputasyon). Her bulguya güçlü, orta veya sınırlı kanıt seviyesi verilir; ayrıntılar Bilim ve güvenlik sayfasındadır.

Süreç ve fiyata dahil olanlar

  • Numune: yanak içi sürüntü; işlem evde yaklaşık 5 dakika sürer, iğne veya kan alma yoktur. Çocuk paketleri ebeveyn onayı gerektirir.
  • Rapor süresi: numune laboratuvara ulaştıktan sonra 18–21 iş günü.
  • Fiyata dahil: Dijital rapor + ebeveyn görüşmesi.
  • Çocuğunuzun genetik verileri KVKK kapsamında özel nitelikli kişisel veri olarak korunur.

Diğer paketlerden farkı

Çocuk Genetik Spor, Sağlık ve Eğitim haritalarının başlıklarını tek raporda birleştirir. KID’s UP paketi bunlara ek olarak seçilmiş kanser yatkınlığı ve ilaç yanıtı varyantlarını ve hekim için teknik özeti içerir. Ayrıntılar karşılaştırma sayfasında.

Bulgu kartlarının yapısını örnek raporda görebilirsiniz (örnek kartlar yetişkin raporundan alınmıştır).

Örnek sonuç kartı

Rapordaki her bulgu aynı yapıyla sunulur: bulgu, sade açıklama, uygulanabilir yönlendirme, kanıt seviyesi ve kaynak.

Örnek raporun tamamını gez ›
GC / VDR▲ Dikkat
D vitamini düzeyi
Kan D vitamini düzeyini daha düşük tutma eğilimi.
Kan değerinizi ölçtürüp güneş ve takviye planınızı hekiminizle birlikte kurabilirsiniz.
kanıt seviyesi: Güçlü · PubMed · GWAS Catalog
Eğilimdir, kesin sonuç değildir.

Nasıl çalışır?

15 DAKİKA · EVDE
Yanak içi örneği

Kit adresinize gelir, sürüntüyü kendiniz alır ve numune gönderim paketiyle laboratuvara gönderirsiniz.

2RUHSATLI LABORATUVAR
Genetik analiz

Numune, ruhsatlı genetik tanı laboratuvarında DNA mikroarray ile genotiplenir.

3PUBMED · GWAS · CLINVAR
Bilimsel değerlendirme

Bulgular literatürle ilişkilendirilir ve her birine kanıt seviyesi verilir.

418–21 İŞ GÜNÜ
Kişisel rapor ve öneriler

Sade Türkçe rapor, uygulanabilir yönlendirmeler ve uzman notuyla size ulaşır.

Bilimsel yöntem ve sınırlılıklar
Genotipleme, mPCR-augmented Axiom DNA mikroarray ile yapılır. Mikroarray tüm genomu dizilemez; yalnızca seçilmiş varyantları okur. Raporlanan varyantların bir kısmı çip üzerinde doğrudan okunur, bir kısmı ise referans panel kullanılarak istatistiksel olarak tahmin edilir (imputasyon); tahmin edilen genotiplerin güvenilirliği doğrudan okunanlara göre daha düşüktür. Bulgular PubMed, GWAS Catalog ve ClinVar kayıtlarıyla ilişkilendirilir ve her birine kanıt seviyesi verilir.
Sonuçlar kesin performans, sağlık veya başarı garantisi vermez. Yaşam tarzı ve klinik verilerle birlikte değerlendirilmelidir.
Danışmanlık kapsamı
Dijital rapor + ebeveyn görüşmesi. Görüşmede bulgular sade dille açıklanır, öneriler günlük rutininize göre birlikte önceliklendirilir. Görüşme WhatsApp veya çevrimiçi olarak planlanır.
Bir uzmana sor

Paket karşılaştırması

Karşılaştırma ekranını aç (0)
Bu paketi diğerleriyle yan yana görmek için karşılaştırmaya ekleyin. En fazla üç paket karşılaştırılabilir.

Sık sorulan sorular

Önce neyi öğrenmek istediğinizi seçin. Kısa yönlendirme, ilgi alanınıza göre 1–3 paket önerir. Kararsız kaldığınızda uzman desteğine yazabilirsiniz.