Tüm Testler/Çocuk Genetik Sağlık Haritası
ÇOCUK ÇÖZÜMÜ

Çocuğunuzun sağlık ve gelişim profilini sade bir rehberle okuyun.

Gelişim eğilimleri, beslenme hassasiyetleri, vitamin–mineral ihtiyaçları ve bağışıklık yatkınlığı ebeveyn gözlemini destekleyen bilgiyle sunulur.

Kimler için
Çocuğunun sağlık ve gelişim profilini anlamak isteyen aileler
Hangi sorulara yanıt verir
Çocuğumun beslenme hassasiyetleri var mı?
Vitamin–mineral ihtiyacı hangi yönde?
Çocuk Genetik Sağlık Haritası
35.000 TL
Teslim: 18–21 iş günü
Dijital rapor + ebeveyn görüşmesi
Numune: yanak içi sürüntü, evde 5 dakika
Kargo Hub Genetik tarafından karşılanır
Paketi genişlet
Ek başlık seçilmedi.
Bu paket performans veya sağlık sonucu garantisi vermez. Raporlar genetik yatkınlık ve yaşam tarzı rehberidir.

Raporda yer alan analiz alanları

Gelişim ve büyüme eğilimleri
Beslenme hassasiyetleri
Vitamin–mineral eğilimleri
Bağışıklık yatkınlığı

Paket hakkında

Çocuk Genetik Sağlık Haritası, çocuğunun sağlık ve gelişim profilini anlamak isteyen aileler içindir. Gelişim ve büyüme eğilimleri, beslenme hassasiyetleri, vitamin–mineral eğilimleri ve bağışıklıkla ilişkilendirilmiş varyantlar incelenir; bulgular ebeveyn gözlemini destekleyen sade bir rehberle sunulur.

Neler inceleniyor?

  • Gelişim ve büyüme eğilimleri
  • Beslenme hassasiyetleri
  • Vitamin–mineral eğilimleri
  • Bağışıklık yatkınlığı

Neler incelenmiyor?

  • Rapor tanı koymaz; çölyak, besin alerjisi veya bağışıklık hastalığı gibi durumların varlığını göstermez ya da dışlamaz.
  • Vitamin–mineral düzeyleri ölçülmez; bu düzeyler yalnızca kan testiyle belirlenir.
  • Çocuğun boyu, büyüme hızı veya gelişimi hakkında kesin öngörü sunmaz; bu değerlendirme çocuk doktorunuza aittir.
  • Spor, öğrenme, kanser yatkınlığı ve ilaç yanıtı başlıkları bu pakette yer almaz.

Sonuçları nasıl kullanabilirsiniz?

Raporu çocuğunuzun doktoruyla paylaşabilirsiniz. Beslenmede kısıtlama, takviye veya ilaç kararlarını yalnızca rapora dayanarak vermeyin; bir şikâyet varsa çocuk doktorunuza başvurun.

Yöntem ve sınırlar

Örnek, T.C. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı bir genetik tanı laboratuvarında DNA mikroarray yöntemiyle incelenir; bu yöntem tüm genomu dizilemez, seçilmiş varyantları okur ve bazı varyantlar referans panelle istatistiksel olarak tahmin edilir (imputasyon). Her bulguya güçlü, orta veya sınırlı kanıt seviyesi verilir; ayrıntılar Bilim ve güvenlik sayfasındadır.

Süreç ve fiyata dahil olanlar

  • Numune: yanak içi sürüntü; işlem evde yaklaşık 5 dakika sürer, iğne veya kan alma yoktur. Çocuk paketleri ebeveyn onayı gerektirir.
  • Rapor süresi: numune laboratuvara ulaştıktan sonra 18–21 iş günü.
  • Fiyata dahil: Dijital rapor + ebeveyn görüşmesi.
  • Çocuğunuzun genetik verileri KVKK kapsamında özel nitelikli kişisel veri olarak korunur.

Diğer paketlerden farkı

Bu paket yalnızca sağlık ve gelişim başlıklarını içerir. Spor ve öğrenme başlıklarını da tek raporda görmek için Genetik Potansiyel Haritası’na bakabilirsiniz. Ayrıntılar karşılaştırma sayfasında.

Bulgu kartlarının yapısını örnek raporda görebilirsiniz (örnek kartlar yetişkin raporundan alınmıştır).

Örnek sonuç kartı

Rapordaki her bulgu aynı yapıyla sunulur: bulgu, sade açıklama, uygulanabilir yönlendirme, kanıt seviyesi ve kaynak.

Örnek raporun tamamını gez ›
GC / VDR▲ Dikkat
D vitamini düzeyi
Kan D vitamini düzeyini daha düşük tutma eğilimi.
Kan değerinizi ölçtürüp güneş ve takviye planınızı hekiminizle birlikte kurabilirsiniz.
kanıt seviyesi: Güçlü · PubMed · GWAS Catalog
Eğilimdir, kesin sonuç değildir.

Nasıl çalışır?

15 DAKİKA · EVDE
Yanak içi örneği

Kit adresinize gelir, sürüntüyü kendiniz alır ve numune gönderim paketiyle laboratuvara gönderirsiniz.

2RUHSATLI LABORATUVAR
Genetik analiz

Numune, ruhsatlı genetik tanı laboratuvarında DNA mikroarray ile genotiplenir.

3PUBMED · GWAS · CLINVAR
Bilimsel değerlendirme

Bulgular literatürle ilişkilendirilir ve her birine kanıt seviyesi verilir.

418–21 İŞ GÜNÜ
Kişisel rapor ve öneriler

Sade Türkçe rapor, uygulanabilir yönlendirmeler ve uzman notuyla size ulaşır.

Bilimsel yöntem ve sınırlılıklar
Genotipleme, mPCR-augmented Axiom DNA mikroarray ile yapılır. Mikroarray tüm genomu dizilemez; yalnızca seçilmiş varyantları okur. Raporlanan varyantların bir kısmı çip üzerinde doğrudan okunur, bir kısmı ise referans panel kullanılarak istatistiksel olarak tahmin edilir (imputasyon); tahmin edilen genotiplerin güvenilirliği doğrudan okunanlara göre daha düşüktür. Bulgular PubMed, GWAS Catalog ve ClinVar kayıtlarıyla ilişkilendirilir ve her birine kanıt seviyesi verilir.
Sonuçlar kesin performans, sağlık veya başarı garantisi vermez. Yaşam tarzı ve klinik verilerle birlikte değerlendirilmelidir.
Danışmanlık kapsamı
Dijital rapor + ebeveyn görüşmesi. Görüşmede bulgular sade dille açıklanır, öneriler günlük rutininize göre birlikte önceliklendirilir. Görüşme WhatsApp veya çevrimiçi olarak planlanır.
Bir uzmana sor

Paket karşılaştırması

Karşılaştırma ekranını aç (0)
Bu paketi diğerleriyle yan yana görmek için karşılaştırmaya ekleyin. En fazla üç paket karşılaştırılabilir.

Sık sorulan sorular

Önce neyi öğrenmek istediğinizi seçin. Kısa yönlendirme, ilgi alanınıza göre 1–3 paket önerir. Kararsız kaldığınızda uzman desteğine yazabilirsiniz.