Tüm Testler/Çocuk Genetik Spor Haritası
ÇOCUK ÇÖZÜMÜ

Çocuğunuzun spor eğilimini destekleyici bilgiyle anlayın.

Sportif eğilim, toparlanma ve yaralanma yatkınlığı başlıklarında gözlem ve uzman değerlendirmesiyle birlikte kullanılacak bilgi sunar.

Kimler için
Çocuğunun spor eğilimini destekleyici bilgiyle anlamak isteyen aileler
Hangi sorulara yanıt verir
Hangi antrenman tipi çocuğuma daha uygun olabilir?
Yaralanma yatkınlığı var mı?
Çocuk Genetik Spor Haritası
25.000 TL
Teslim: 18–21 iş günü
Dijital rapor + ebeveyn görüşmesi
Numune: yanak içi sürüntü, evde 5 dakika
Kargo Hub Genetik tarafından karşılanır
Paketi genişlet
Ek başlık seçilmedi.
Bu paket performans veya sağlık sonucu garantisi vermez. Raporlar genetik yatkınlık ve yaşam tarzı rehberidir.

Raporda yer alan analiz alanları

Sportif eğilim
Toparlanma
Yaralanma yatkınlığı

Paket hakkında

Çocuk Genetik Spor Haritası, çocuğunun spor eğilimini destekleyici bilgiyle anlamak isteyen aileler içindir. Sportif eğilim, toparlanma ve yaralanma yatkınlığıyla ilişkilendirilmiş varyantlar incelenir; bulgular ebeveyn gözlemi ve antrenör değerlendirmesiyle birlikte kullanılmak üzere sade bir dille sunulur.

Neler inceleniyor?

  • Sportif eğilim (güç–dayanıklılık yönünde genetik eğilim)
  • Toparlanma
  • Yaralanma yatkınlığı

Neler incelenmiyor?

  • Rapor yetenek, başarı veya gelecekteki performans tahmini yapmaz; branş seçimi veya branş yönlendirmesi yapmaz. Uluslararası uzlaşı bildirileri genetik testin çocuklarda yetenek seçimi için kullanılmasını önermez.
  • Test kas lifi oranını ölçmez. ACTN3 gibi tek bir varyantın etkisi küçüktür; çocuğun ilgisi, gelişimi, antrenmanı ve keyif alması çok daha belirleyicidir.
  • Sağlık, öğrenme, kanser yatkınlığı ve ilaç yanıtı başlıkları bu pakette yer almaz.

Sonuçları nasıl kullanabilirsiniz?

Isınma, toparlanma ve yük yönetimi gibi konularda çocuğunuzun antrenörüyle konuşurken bulguları ek bir bilgi olarak kullanabilirsiniz. Çocuğunuzun hangi sporu yapacağını kendi ilgisi ve gözleminiz belirlemelidir; rapor bu kararın yerini tutmaz.

Yöntem ve sınırlar

Örnek, T.C. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı bir genetik tanı laboratuvarında DNA mikroarray yöntemiyle incelenir; bu yöntem tüm genomu dizilemez, seçilmiş varyantları okur ve bazı varyantlar referans panelle istatistiksel olarak tahmin edilir (imputasyon). Her bulguya güçlü, orta veya sınırlı kanıt seviyesi verilir; ayrıntılar Bilim ve güvenlik sayfasındadır.

Süreç ve fiyata dahil olanlar

  • Numune: yanak içi sürüntü; işlem evde yaklaşık 5 dakika sürer, iğne veya kan alma yoktur. Çocuk paketleri ebeveyn onayı gerektirir.
  • Rapor süresi: numune laboratuvara ulaştıktan sonra 18–21 iş günü.
  • Fiyata dahil: Dijital rapor + ebeveyn görüşmesi.
  • Çocuğunuzun genetik verileri KVKK kapsamında özel nitelikli kişisel veri olarak korunur.

Diğer paketlerden farkı

Bu paket yalnızca spor başlıklarını içerir. Sağlık ve öğrenme başlıklarını da tek raporda görmek için Genetik Potansiyel Haritası’na bakabilirsiniz. Ayrıntılar karşılaştırma sayfasında.

Bulgu kartlarının yapısını örnek raporda görebilirsiniz (örnek kartlar yetişkin raporundan alınmıştır).

Örnek sonuç kartı

Rapordaki her bulgu aynı yapıyla sunulur: bulgu, sade açıklama, uygulanabilir yönlendirme, kanıt seviyesi ve kaynak.

Örnek raporun tamamını gez ›
ACTN3● Güç yönlü
Güç–dayanıklılık eğilimi
Güç gerektiren kısa ve yoğun çalışmalara yanıtla ilişkilendirilmiş genotip.
Kuvvet bloklarını koruyup dayanıklılık çalışmasını kademeli artırabilirsiniz.
kanıt seviyesi: Güçlü · PubMed · GWAS Catalog
Eğilimdir, kesin sonuç değildir. Tek bir varyant spor dalını veya başarıyı belirlemez; antrenman, teknik ve çevre daha belirleyicidir.

Nasıl çalışır?

15 DAKİKA · EVDE
Yanak içi örneği

Kit adresinize gelir, sürüntüyü kendiniz alır ve numune gönderim paketiyle laboratuvara gönderirsiniz.

2RUHSATLI LABORATUVAR
Genetik analiz

Numune, ruhsatlı genetik tanı laboratuvarında DNA mikroarray ile genotiplenir.

3PUBMED · GWAS · CLINVAR
Bilimsel değerlendirme

Bulgular literatürle ilişkilendirilir ve her birine kanıt seviyesi verilir.

418–21 İŞ GÜNÜ
Kişisel rapor ve öneriler

Sade Türkçe rapor, uygulanabilir yönlendirmeler ve uzman notuyla size ulaşır.

Bilimsel yöntem ve sınırlılıklar
Genotipleme, mPCR-augmented Axiom DNA mikroarray ile yapılır. Mikroarray tüm genomu dizilemez; yalnızca seçilmiş varyantları okur. Raporlanan varyantların bir kısmı çip üzerinde doğrudan okunur, bir kısmı ise referans panel kullanılarak istatistiksel olarak tahmin edilir (imputasyon); tahmin edilen genotiplerin güvenilirliği doğrudan okunanlara göre daha düşüktür. Bulgular PubMed, GWAS Catalog ve ClinVar kayıtlarıyla ilişkilendirilir ve her birine kanıt seviyesi verilir.
Sonuçlar kesin performans, sağlık veya başarı garantisi vermez. Yaşam tarzı ve klinik verilerle birlikte değerlendirilmelidir.
Danışmanlık kapsamı
Dijital rapor + ebeveyn görüşmesi. Görüşmede bulgular sade dille açıklanır, öneriler günlük rutininize göre birlikte önceliklendirilir. Görüşme WhatsApp veya çevrimiçi olarak planlanır.
Bir uzmana sor

Paket karşılaştırması

Karşılaştırma ekranını aç (0)
Bu paketi diğerleriyle yan yana görmek için karşılaştırmaya ekleyin. En fazla üç paket karşılaştırılabilir.

Sık sorulan sorular

Önce neyi öğrenmek istediğinizi seçin. Kısa yönlendirme, ilgi alanınıza göre 1–3 paket önerir. Kararsız kaldığınızda uzman desteğine yazabilirsiniz.