EN KAPSAMLI YETİŞKİN
Tek raporda en geniş kapsam.
Spor, sağlık ve cilt başlıklarını bir arada değerlendirir; seçilmiş kanser yatkınlığı ve ilaç yanıtı varyantları ile etnik köken analizini içerir; bu bölümler klinik tarama veya tanı testi değildir. Teknik özet ve danışmanlık görüşmesiyle birlikte sunulur.
Kimler için
Tek raporda en geniş kapsamı isteyen yetişkinler
Hangi sorulara yanıt verir
Spor, sağlık ve cildi bir arada nasıl planlarım?
GEN's UP Paket
45.000 TL
Teslim: 18–21 iş günü
Dijital rapor + danışmanlık görüşmesi + hekim için teknik özet
Numune: yanak içi sürüntü, evde 5 dakika
Kargo Hub Genetik tarafından karşılanır
Bu paket performans veya sağlık sonucu garantisi vermez. Raporlar genetik yatkınlık ve yaşam tarzı rehberidir.
Raporda yer alan analiz alanları
Spor
Sağlık ve cilt başlıklarının tamamı
Seçilmiş kanser yatkınlığı ve ilaç yanıtı (farmakogenetik) varyantları
Etnik köken
Paket hakkında
GEN’s UP, tek raporda en geniş kapsamı isteyen yetişkinler içindir. Spor, sağlık ve cilt başlıklarının tamamına ek olarak seçilmiş kanser yatkınlığı varyantlarını, ilaç yanıtıyla ilişkili (farmakogenetik) varyantları ve etnik köken analizini içerir.
Neler inceleniyor?
- Spor: kas yapısıyla ilişkilendirilmiş varyantlar, güç–dayanıklılık eğilimi, toparlanma, metabolik yanıt, yaralanma yatkınlığı
- Sağlık: metabolik yatkınlıklar, beslenme yanıtı, uyku ve stres, vitamin–mineral eğilimleri
- Cilt: kolajen yapısı, oksidatif stres, nem dengesi, yaşlanma eğilimleri
- Seçilmiş kanser yatkınlığı varyantları
- İlaç yanıtıyla ilişkili seçilmiş varyantlar
- Etnik köken: popülasyon dağılımı ve köken oranları
Kanser yatkınlığı ve ilaç yanıtı bölümleri hakkında önemli bilgi
- Bu bölümler klinik tarama veya tanı testi değildir. BRCA1/BRCA2 gibi genlerin tam dizilemesi yapılmaz; yalnızca çip üzerindeki seçilmiş varyantlara bakılır.
- Negatif sonuç, kanser riskinizin olmadığı anlamına gelmez. Aile öykünüz varsa sonuçtan bağımsız olarak hekiminize veya bir genetik danışmana başvurun.
- Mikroarray yöntemi nadir varyantlarda hatalı pozitif sonuç verebilir. Klinik açıdan önemli olabilecek her bulgu, yeni bir numuneyle yapılan doğrulama testi ve hekim ya da genetik danışman değerlendirmesi gerektirir.
- İlaç yanıtı bulgularına dayanarak hekiminize danışmadan hiçbir ilaca başlamayın, ilacınızı bırakmayın veya değiştirmeyin.
Neler incelenmiyor?
- Tüm genom veya tüm ekzom dizilemesi yapılmaz; kalıtsal hastalık tanı testi ve taşıyıcılık analizi bu paketin kapsamında değildir.
- Test kas lifi oranınızı ölçmez; hangi spor dalına uygun olduğunuzu veya başarı düzeyinizi belirlemez.
- Vitamin–mineral düzeyleri ölçülmez; bu düzeyler kan testiyle belirlenir.
Sonuçları nasıl kullanabilirsiniz?
Pakete dahil teknik özeti hekiminize iletebilirsiniz. Spor ve cilt bulgularını ilgili uzmanla, sağlık, kanser yatkınlığı ve ilaç yanıtı bulgularını mutlaka hekiminizle değerlendirin.
Yöntem ve sınırlar
Örneğiniz, T.C. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı bir genetik tanı laboratuvarında DNA mikroarray yöntemiyle incelenir; bu yöntem tüm genomu dizilemez, seçilmiş varyantları okur ve bazı varyantlar referans panelle istatistiksel olarak tahmin edilir (imputasyon). Her bulguya güçlü, orta veya sınırlı kanıt seviyesi verilir; ayrıntılar Bilim ve güvenlik sayfasındadır.
Süreç ve fiyata dahil olanlar
- Numune: yanak içi sürüntü; kit adresinize gelir, örneği evde yaklaşık 5 dakikada alırsınız.
- Rapor süresi: numune laboratuvara ulaştıktan sonra 18–21 iş günü.
- Fiyata dahil: Dijital rapor + danışmanlık görüşmesi + hekim için teknik özet.
- Genetik verileriniz KVKK kapsamında özel nitelikli kişisel veri olarak korunur.
Diğer paketlerden farkı
Spor & Cilt & Sağlık paketindeki tüm başlıklara ek olarak seçilmiş kanser yatkınlığı ve ilaç yanıtı varyantlarını, etnik köken analizini ve hekim için teknik özeti içerir. Ayrıntılar karşılaştırma sayfasında.
Bulguların nasıl sunulduğunu görmek için örnek raporu inceleyin.
Örnek sonuç kartı
Rapordaki her bulgu aynı yapıyla sunulur: bulgu, sade açıklama, uygulanabilir yönlendirme, kanıt seviyesi ve kaynak.
Örnek raporun tamamını gez ›CYP1A2▲ Dikkat
Kafein metabolizması
Kafeini daha yavaş metabolize etme eğilimi.
Kafeini günün erken saatlerine taşıyıp uyku kalitenizdeki farkı birkaç gün gözlemleyebilirsiniz.
kanıt seviyesi: Güçlü · PubMed · GWAS Catalog
Eğilimdir, kesin sonuç değildir.
Nasıl çalışır?
1
Yanak içi örneği
Kit adresinize gelir, sürüntüyü kendiniz alır ve numune gönderim paketiyle laboratuvara gönderirsiniz.
2
Genetik analiz
Numune, ruhsatlı genetik tanı laboratuvarında DNA mikroarray ile genotiplenir.
3
Bilimsel değerlendirme
Bulgular literatürle ilişkilendirilir ve her birine kanıt seviyesi verilir.
4
Kişisel rapor ve öneriler
Sade Türkçe rapor, uygulanabilir yönlendirmeler ve uzman notuyla size ulaşır.
Bilimsel yöntem ve sınırlılıklar
Genotipleme, mPCR-augmented Axiom DNA mikroarray ile yapılır. Mikroarray tüm genomu dizilemez; yalnızca seçilmiş varyantları okur. Raporlanan varyantların bir kısmı çip üzerinde doğrudan okunur, bir kısmı ise referans panel kullanılarak istatistiksel olarak tahmin edilir (imputasyon); tahmin edilen genotiplerin güvenilirliği doğrudan okunanlara göre daha düşüktür. Bulgular PubMed, GWAS Catalog ve ClinVar kayıtlarıyla ilişkilendirilir ve her birine kanıt seviyesi verilir.
Sonuçlar kesin performans, sağlık veya başarı garantisi vermez. Yaşam tarzı ve klinik verilerle birlikte değerlendirilmelidir.
Kanser yatkınlığı ve ilaç yanıtı bölümleri hakkında: Bu bölümler BRCA1/2 gibi genlerin tam dizilemesi değildir; yalnızca çip üzerindeki seçilmiş varyantlara bakar. Negatif sonuç riskin olmadığı anlamına gelmez. Klinik açıdan önemli olabilecek bir bulgu, yeni bir numuneyle yapılan doğrulama testi ve hekim ya da genetik danışman değerlendirmesi gerektirir. İlaç yanıtı bulguları, hekiminize danışmadan ilaç başlamak, bırakmak veya dozunu değiştirmek için kullanılmamalıdır.
Danışmanlık kapsamı
Dijital rapor + danışmanlık görüşmesi + hekim için teknik özet. Görüşmede bulgular sade dille açıklanır, öneriler günlük rutininize göre birlikte önceliklendirilir. Görüşme WhatsApp veya çevrimiçi olarak planlanır.
Bir uzmana sor
Paket karşılaştırması
Karşılaştırma ekranını aç (0)Bu paketi diğerleriyle yan yana görmek için karşılaştırmaya ekleyin. En fazla üç paket karşılaştırılabilir.
Sık sorulan sorular
Önce neyi öğrenmek istediğinizi seçin. Kısa yönlendirme, ilgi alanınıza göre 1–3 paket önerir. Kararsız kaldığınızda uzman desteğine yazabilirsiniz.
Yetişkin paketleri yetişkinler, çocuk paketleri çocuklar için tasarlanmıştır. Çocuk paketleri ebeveyn onayı gerektirir.
Çocuk paketleri sportif eğilim, toparlanma, yaralanma yatkınlığı, beslenme ile odaklanma ve öğrenme eğilimleri hakkında destekleyici bilgi sunar. Yetenek veya başarı tahmini yapmaz.
Kit içindeki çubukla yanak içinden sürüntü alınır. İşlem evde yapılır ve yaklaşık 5 dakika sürer.
Hayır. Kan alma veya iğne yoktur; yalnızca yanak içinden hücre örneği alınır.
Kit, sipariş onayından sonra 2 iş günü içinde adresinize teslim edilir; kargo Hub Genetik tarafından karşılanır. Numuneyi kit içindeki numune gönderim paketiyle laboratuvara gönderirsiniz; numune gönderim kargosu da Hub Genetik tarafından karşılanır. Numune oda sıcaklığında 7 gün stabildir.
Numune laboratuvara ulaştığında 18–21 iş günü içinde dijital raporunuz hazırlanır.
Raporunuz hazır olduğunda e-posta ile bilgilendirilirsiniz ve rapor PDF olarak size iletilir. Hekiminize iletebileceğiniz teknik özet, paket kapsamına göre ayrıca paylaşılır.
Evet. Ham veri dosyanızı info@hubgenetik.com adresine yazarak talep edebilirsiniz. Ham veri, yorumlanmamış genotip bilgisidir; tek başına sağlık veya performans sonucu anlamına gelmez.
Bulgular bilimsel değerlendirme sürecinden geçer ve uzman yorumu eklenir. Rapor sonrası danışmanlık görüşmesi paket kapsamına göre sunulur.
Yatkınlık, belirli bir özelliğin veya yanıtın ortalamaya göre daha olası olabileceğini gösterir. Kesin sonuç değildir ve yaşam tarzı ile klinik verilerle birlikte değerlendirilmelidir.
Hayır. Raporlar tıbbi tanı yerine geçmez. Klinik kararlar için hekiminize başvurmanız gerekir.
DNA diziniz değişmez; ancak bilimsel literatür geliştikçe bulguların yorumu güncellenebilir. Yeni varyant bulguları çıktığında mevcut verinizden yeni değerlendirme yapılabilir.
Evet. Klinik önemi olabilecek bir bulgu, yeni bir numuneyle bağımsız bir laboratuvarda yapılan doğrulama testiyle teyit edilmelidir. Ham veri dosyanızı talep edebilirsiniz; ancak ham verinin başka bir yerde yeniden yorumlanması bu doğrulamanın yerini tutmaz.
Veriler KVKK uyumlu şekilde şifreli sistemlerde saklanır ve üçüncü taraflarla paylaşılmaz.
Erişim, süreçte görevli yetkili personelle sınırlıdır ve erişim kayıtları tutulur.
Evet. Kişisel ve genetik verilerinizin silinmesini info@hubgenetik.com üzerinden talep edebilirsiniz. Silme talebiniz, bize ulaştığı tarihten itibaren 30 gün içinde yerine getirilir. Mevzuat gereği saklanması zorunlu kayıtlar varsa bunların kapsamı ayrıca açıklanır.
Kredi veya banka kartıyla tek çekim ödeme alınır. Taksit seçeneği yoktur.
Hub Genetik gönüllü veya koşulsuz iade garantisi sunmaz. Tüketicinin yürürlükteki mevzuattan doğan hakları, cayma hakkı ve ayıplı hizmete ilişkin haklar dahil, saklıdır. Ayrıntılar Teslimat ve İade Şartları ile Mesafeli Satış Sözleşmesi sayfalarında.
Yanak içi sürüntü ağrısızdır ve yaklaşık 5 dakika sürer. Çocuğunuz o gün istemezse numuneyi daha sonra, sakin bir zamanda alabilirsiniz. Kit kullanılmadan önceki yasal haklarınız için Teslimat ve İade Şartları sayfasına bakabilirsiniz.